随着抗逆转录病毒治疗（ART）的有效性和普及率提高，HIV感染者的主要死因正逐渐从与AIDS相关的机会性感染转向心血管疾病、癌症及其他慢性非传染性疾病（NCDs）。基于血浆蛋白组学数据，精准识别AIDS及NCDs相关的死亡蛋白标志物，将有助于在未来临床实践中动态监测和早期识别HIV感染者的死亡风险，从而及时进行精准干预，改善其预后，减少死亡率。

复旦大学公共卫生学院何纳教授课题组与台州市疾病预防控制中心合作，依托于台州HIV感染与衰老前瞻性研究队列（CHART队列），对HIV感染者中AIDS及NCDs相关死亡的特异性蛋白标志物进行了系统研究。该研究成果于今年4月份发表在国际期刊《Nature Communications》（影响因子157）上。

研究团队采用巢式病例对照设计，从台州CHART队列中选取了126例HIV死亡病例、162例年龄和性别匹配的存活HIV感染者，以及152例HIV阴性社区对照，运用OlinkPEA技术的Target 96 Organ Damage panel进行血浆蛋白组学检测。通过LASSO回归、逻辑回归及ROC分析，研究共识别出12种与HIV感染者死亡显著相关的特异性蛋白标志物。

结果显示，6种蛋白标志物（SIRT5、PPM1B、PSMA1、GALNT10、VEGFC和PTN）与NCDs相关的死亡显著关联，2种（RCOR1和SERPINA9）则与AIDS相关死亡密切相关，另外4种（CA12、CA14、RARRES1和EDIL3）则显示与两类死亡均有显著联系。

研究还发现，HIV死亡病例与存活者之间存在54种蛋白的表达差异，其中39种表达上调，15种表达下调。此外，基于课题组在云南省德宏州建立的HIV感染者队列，成功进一步验证了其中3种特异性蛋白标志物的相关性。

研究结果表明，这些蛋白标志物与传统NCDs相关生物标志物具有显著相关性（P<0.05），说明它们作为传统NCDs进展风险模型的潜在补充具有重要意义。

建立的蛋白标志物组合模型在预测NCDs（AUC=0.970）及AIDS相关（AUC=0.960）死亡风险时，均表现出超过传统标志物模型的优越性能。这些生物标志物的潜在临床应用价值，可为HIV感染者在面临终末期器官功能障碍时的发病机制提供新的见解。

在此背景下，新葡萄8883官网AMG致力于为HIV感染者提供更科学的健康管理服务，推动生物医疗领域的进步与发展，为患者的预后改善和生活质量提升贡献力量。